熔點(diǎn)儀是利用物�(zhì)熔化�(guò)程中透光率的變化�(lái)�(cè)量熔�(diǎn)。光電檢�(cè),微�(jī)控制,加熱速度由程序控��LED顯示較大和更方便讀�(shù)。初�、終�、溫度自�(dòng)顯示,自�(dòng)控制溫度速率,使�(cè)量熔�(diǎn)更快更精��
光電檢測(cè),數(shù)字顯�,配有RS232接口,可向PC�(jī)傳送數(shù)�(jù),顯示融化曲��
熔點(diǎn)�(cè)定范圍:室溫~300�
溫度�(shù)顯最小讀�(shù)值:0.1�
線性升溫速率�0.2�0.5�1.0�1.5�2.0�3.0�4.0�5.0(�/min)
�(biāo)�(zhǔn)毛細(xì)管尺寸:外徑ф1.4mm �(nèi)徑�1.0mm
�(zhǔn)確度:<200�:±0.5� 200℃~300℃范圍內(nèi):±0.8°
重復(fù)性:(升溫速度1.0�/min) 0.3�
電源� 220±22V 50Hz±1Hz 100W
�(zhì)�(凈重)�13kg
外表尺寸(�(zhǎng)、寬、高)� 62cm×42cm×34cm
�(cè)定晶體物�(zhì)的熔�(diǎn)以確定其純度。主要用于藥�、染�、香料等晶體有機(jī)化合物的熔點(diǎn)�(cè)��
根據(jù)物理化學(xué)的定�,物�(zhì)的熔�(diǎn)是指該該仔細(xì)搜索由固�(tài)變成液態(tài)�(shí)的溫度。在有機(jī)化學(xué)�(lǐng)域中,熔�(diǎn)�(cè)定是辨認(rèn)物質(zhì)本性的基本手段,也是純度測(cè)定的重要方法之一。因�,熔�(diǎn)�(cè)定儀在化�(xué)工業(yè)、醫(yī)藥研究中�(jù)有重要地�,是生產(chǎn)藥物、香�、柒料及其他有機(jī)晶體物質(zhì)的必備儀��
1.目的
�(guī)范分析人員的儀器操�,確保分析儀器的正常使用�
2.范圍
本操作規(guī)程適用于所有的該型�(hào)的分析儀��
3.基本操作
3.1裝樣
3.1.1將樣品置于瓷研缽�(nèi),輕輕研碎成盡可能細(xì)密的粉末,以得到均一的樣��
3.1.2取一支或�(shù)支清�、干燥的熔點(diǎn)管,將其�(kāi)口端插入樣品�,裝入樣��
3.1.3取一�(zhǎng)�0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,將裝有試樣的熔點(diǎn)管在其中投落至少20�,使熔點(diǎn)管內(nèi)樣品緊縮�3-4mm高。如果同�(shí)�(cè)兩�(gè)樣品�(jìn)行比�,樣品的高度�(yīng)該一�,以確保測(cè)量結(jié)果的一致��
3.1.4所�(cè)的是易分解或易脫水樣�,應(yīng)將熔�(diǎn)管另一端熔封�
3.2熔點(diǎn)�(cè)�
3.2.1打開(kāi)儀器電源開(kāi)�(guān),預(yù)�10min�,設(shè)置起始溫度和升溫速率�
3.2.2將熔�(diǎn)管插入樣品插座,保持3-5min�,按"升溫"鍵開(kāi)始測(cè)�,儀器面板自�(dòng)顯示熔化曲線�
3.2.3根據(jù)熔化曲線,讀出初熔溫度和終熔溫度�
3.2.4待爐溫下降到起始溫度�,重�(fù)�(cè)�,讀取算�(shù)平均值為�(cè)定結(jié)果。兩次測(cè)定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1��
3.3�(guān)�(jī)
3.3.1將熔�(diǎn)儀起始溫度�(shè)置為30�,待儀器溫度達(dá)到設(shè)置溫度后,關(guān)閉熔�(diǎn)儀電源�(kāi)�(guān)�
4.注意事項(xiàng)
4.1樣品必須烘干并嚴(yán)格按照要求制備樣品和裝樣�
4.2樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響�(cè)量讀�(shù)的準(zhǔn)確��"裝樣不好"可能�(dǎo)致熔�
曲線出現(xiàn)波谷或長(zhǎng)距離的不連續(xù),此�(shí)的測(cè)量值僅供參��
4.3熔點(diǎn)儀的升溫溫度為300℃,故起始溫度不可超�(guò)300�,經(jīng)常在高溫度下使用儀器會(huì)造成儀器不靈敏�
4.4熔點(diǎn)管插入儀器前用軟布將外面玷污的物�(zhì)清除,否則日久后插座下面�(huì)積垢,導(dǎo)致傳熱不良,熔點(diǎn)檢測(cè)不準(zhǔn)��
4.5在裝樣的�(guò)程中,要帶上手套,以防刺激性樣品粉末沾在手上�
4.6用后的熔�(diǎn)管不可隨意丟�,須放在專門的盒子里,統(tǒng)一處理�